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04 jan. 2024 - Brèves dans actions-indices
L’agence américaine du médicament a levé la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab, un produit en cours de développement pour traiter le syndrome de Sézary (une forme de lymphome) ou un mycosis fongoïde. Au mois d’octobre, la FDA (Food & Drug Administration), avait pris cette décision après le décès d’un patient. Depuis, Innate Pharma, en collaboration avec un comité de pilotage composé d’experts indépendants, a conclu que la mort était due à la progression d’une forme agressive de la maladie et qu’il n’y avait pas de lien avec le traitement.
Code : FR0010331421 | Tags : innate pharma, lacutamab, états-unis, suspension partielle, syndrome de sézary,