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Dernière variation: 21 nov. 2024
Dernière mise à jour: 21 nov. 2024 15:45

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26 sep. 2023 - Brèves dans actions-indices

Sanofi

Sanofi

La Food and Drug Administration, l’autorité sanitaire américaine, a accordé un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans. La FDA devrait rendre sa décision le 31 janvier 2024. S’il est approuvé dans cette indication, le produit de Sanofi et son partenaire Regeneron, déjà validé pour les adultes et les adolescents, sera le premier et le seul médicament indiqué aux États-Unis pour les enfants atteints de cette maladie. Portant une signature inflammatoire de type 2, celle-ci provoque des difficultés d’alimentation.

Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, regeneron, dupixent, dupilumab, food & drug administration, fda, œsophagite à éosinophiles, examen prioritaire,

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