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20 fév. 2023 - Brèves dans actions-indices
L’autorité sanitaire américaine (FDA), a accordé une revue prioritaire à la demande d’autorisation du candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya. La date d’achèvement de cette dernière a été fixée à la fin du mois d’août 2023. Valneva a rappelé que la décision de la Food and Drug Administration ne signifie pas que son produit pourra être commercialisé et qu’elle ne constituait pas non plus une évaluation de la pertinence des données soumises.
Code : FR0004056851 | Tags : valneva, fda, food and drug administration, revue prioritaire, chikungunya,