22 nov. 2022 - Brèves dans actions-indices
AB Science
L’entreprise en phase clinique avancée annonce que son étude de phase III dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis. Avec cette autorisation, qui s’ajoute à celles reçues de plusieurs pays européens, dont l'Agence française du médicament (ANSM), AB Science entend confirmer les résultats de la première étude de phase 2B/3, qui a montré que son produit masitinib pouvait ralentir significativement la détérioration cognitive et réduire également la perte de capacité fonctionnelle dans les activités de la vie quotidienne des patients atteints de cette affection cérébrale dégénérative.
Code : FR0010557264 | Tags : ab science, masitinib, étude clinique, maladie d'alzheimer,
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