+0.21%
7213,320 pts
31 oct. 2022 - Brèves dans actions-indices
La première des deux études de phase 3 sur le NCX 470 dans le glaucome a atteint l’efficacité requise pour une approbation aux États-Unis. Le collyre de la société française spécialisée en ophtalmologie s’est montré statistiquement supérieur au traitement de référence, le latanoprost, dans la réduction de la pression intraoculaire. Des recherches plus approfondies sur l'activité de ce produit sur la protection des cellules rétiniennes continueront d’être menées, a précisé le Directeur général de Nicox.
Code : FR0013018124 | Tags : nicox, ncx 470, glaucome, étude clinique, essai clinique, résultats cliniques,