22 sep. 2022 - Brèves dans actions-indices
Guerbet
Guerbet a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé, après revue prioritaire du dossier, la mise sur le marché américain d’Elucirem. Pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ce dernier requière “la moitié de la dose de gadolinium par rapport aux produits de contraste non spécifiques existants, répondant ainsi aux préoccupations des praticiens concernant l’exposition au gadolinium”. Le groupe précise que son produit sera préparé en France et aux États-Unis.
Code : FR0000032526 | Tags : guerbet, elucirem, food and drug administration, fda, commercialisation, mise sur le marché,
Actualités relatives
-
Augmentation de capital et une acceptation de la FDA Brèves dans actions-indices
-
Cession d’un bon de revue prioritaire Brèves dans actions-indices
-
Mise sur le marché d'un produit pour la prise en charge de l'hypercholestérolémie Brèves dans actions-indices
-
Les comptes passent au vert Brèves dans actions-indices